Teamlead Operations – Kempen

Het bedrijf

Onze klant is een internationaal opererende organisatie in de life sciences, waaronder ook in België. Men bestrijkt een breed portfolio van therapieën in meerdere domeinen.

De functie

In deze functie draag je bij aan het waarborgen van een hoge productkwaliteit en het behalen van operationele doelstellingen binnen de productie van medicatie. Je bent verantwoordelijk voor het coördineren en aansturen van productieactiviteiten. De nadruk ligt op het realiseren van de geplande productievolumes, met een correcte naleving van de GMP richtlijnen.

Uw taken

Jouw voornaamste taken zijn:

1. Operations
2. Je stuurt de dagelijkse activiteiten binnen de farmaceutische productie aan en zorgt voor een efficiënte inzet van medewerkers volgens de productieplanning. Je geeft leiding aan een 10-tal operatoren binnen jouw shift.
3. Je bewaakt het volledige proces van goederenontvangst tot en met verpakking en verzending. Je zorgt voor een vlotte en veilige uitvoering van alle stappen.
4. Je zet in op continue verbetering door doelen te formuleren, verbeterprojecten uit te voeren, SOP’s up to date te houden en een veilige, georganiseerde werkomgeving te waarborgen. Je ondersteunt of leidt projecten die gericht zijn op procesoptimalisaties
5. Personeel
6. Je fungeert als aanspreekpunt voor het team
7. Je coacht medewerkers in hun dagelijkse werkzaamheden, ondersteunt hun ontwikkeling en draagt bij aan een goede training en on boarding.
8. Je voert sollicitatiegesprekken en neemt indien nodig tijdelijk leidinggevende taken over.
9. Administratie
10. Je verwerkt afwijkingen correct, zorgt voor rapportage en ziet toe op naleving van veiligheids- en kwaliteitsrichtlijnen binnen de GMP-regelgeving.
11. Je houdt administratieve gegevens bij, zoals productierapporten en kwaliteitsresultaten.
12. Je controleert productieopdrachten en levert input voor rapportages en analyses.

• Je hebt een bachelor- of masterdiploma, of je hebt aantoonbare ervaring opgebouwd binnen de Farmaceutische Industrie (GMP)
• Je beschikt over voldoende technische vaardigheden en operationele kennis binnen een GMP omgeving.
• Je bent flexibel en schakelt vlot tussen verschillende taken. Je kan goed omgaan met verandering.
• Je werkt graag zelfstandig én in team, met focus op samenwerking en leiderschap.
• Je denkt mee over efficiënte productie en staat open voor leren en vernieuwing.
• Je bent bereid om in een 2 ploegensysteem te werken tijdens de week (sporadische nachtshift)
• Je hebt een goede kennis van het Nederlands en Engels, zowel mondeling als geschreven.

• Een voltijds contract van onbepaalde duur
• Een aantrekkelijk salaris, aangevuld met extra legale voordelen
• Je komt terecht in een werkomgeving waar de mens (collega en patiënt) centraal staat